Hrvatske farmaceutske kompanije Pliva i Zentiva, u saradnji sa tamošnjom Agencijom za lekove i medicinske proizvode i Evropskom agencijom za lekove (EMA), uputile su pismo zdravstvenim radnicima o anafilaktičkim reakcijama koje se mogu javiti nakon primene lekova koji sadrže glatirameracetat.
Lekovi koji sadrže glatirameracetat su indikovani za lečenje relapsirajućih oblika multiple skleroze (MS).
Anafilaktička reakcija odmah nakon primene leka koji sadrži glatirameracetat može se javiti mesecima ili godinama nakon početka lečenja. U Evropskoj uniji (EU) prijavljeni su slučajevi anafilaktičke reakcije sa smrtnim ishodom.
“Obavestite pacijente o znacima i simptomima anafilaktičke reakcije i uputite ih da odmah potraže medicinsku pomoć ako dođe do anafilaktičke reakcije”, navode oni.
U slučaju anafilaktičke reakcije, lečenje lekom koji sadrži glatirameracetat treba prekinuti.
Najvažniji simptomisimptomi anafilaktičke reakcije su svrab i crvenilo kože, otežano disanje, kašalj, šmrkanje, otežano gutanje, mučnina, povraćanje, dijareja, bol u stomaku, tahikardija, pad krvnog pritiska, aritmija, slabost, jeza, proširene zenice , anksioznost, oštećenje svesti, nesvestica i koma.
Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovde.